他与刘德华、毛阿敏同台演出。
他指挥国内外知名交响乐团演出近百场……
1997年,一部纪录片《舟舟的世界》,让世界认识了舟舟,也认识了唐氏综合征。
深读君作为医学界的科普担当,点灯熬夜,翻遍医书,就在这一季,深读君手撕唐氏综合征这个病魔。
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数据走一波!
唐氏综合征是一种常见的染色体遗传疾病。
相关数据显示,我国新生儿中唐氏综合征的患病率达到 1/600~1/800 ,也就是说,大概每800个新生儿中,就可能有一个“唐氏儿”。
孕妇年龄35岁以上,宝宝唐氏综合征的发病率会明显上升,40岁以上的孕妇做羊水穿刺筛查时,该病的发现率约为5%。
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唐氏综合征到底是个啥?
唐氏综合征,又称21三体综合征、先天愚型,是一种由于人体内21号染色体异常导致的染色体病。
其症状与生俱来,伴随终生。
唐氏综合征有什么症状?
“宝宝怎么眼睛这么小?鼻梁这么塌?”
特殊面容是唐氏综合征的症状之一,具体表现为眼睛小,双眼外斜,面部扁平、鼻梁低平、耳朵小,常张口伸舌、流口水。
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“孩子15岁了,念诗都磕磕巴巴的,唉!”
智能落后是唐氏综合征最突出和严重的表现。具体表现为说不清话、记不住事、反应迟钝等。
“宝宝12岁了,才一米二。”
发育迟缓是唐氏综合征的主要症状。表现为身材矮小,长牙较晚。患者多见四肢偏短,手指粗短,可见通贯掌。
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唐氏综合征有哪些危害?
唐氏综合征还会导致身体其他器官的疾病。
心脏发育异常,约50%的唐氏综合征患有先天性心脏病。
消化道畸形,患者常会出现肠闭锁、膈疝、脐疝等并发症。
听觉异常,38%-78%的患者会出现听力障碍。
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生殖系统异常,男性患者常无生育能力;女性患者通常无月经,仅少数女性患者有生育能力,然鹅,她们还有可能将该病遗传给下一代。
有数据显示,唐氏综合征患者白血病的发病风险是正常人的15~20倍!
更糟糕的是,唐氏综合征属于染色体异常导致的疾病,目前尚无治疗的方法。
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唐氏综合征患者几乎无法独自生活。
有的唐氏患者十几岁了,智力还和五六岁的孩子差不多,吃饭、睡觉、上厕所等都需要家人帮忙。
听力障碍,语言表达障碍,面对世界,他们太难了。
患者家属只能在生活上细心呵护,花钱、花时间对患者进行长期的教育和训练,而且,可能是十几年,几十年,一辈子。
可以说,唐氏综合征对于患者和家属来讲,都是一场灾难。
深读君说到这,心如刀割,泪如雨下。
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如何避免这场灾难呢?
唐氏综合征这惨无人道的病魔,一旦被它袭击,那就悲剧了。
医生能够通过各种仪器,在宝宝出生前,完成唐氏综合征的筛查。
深读君建议,孕妇产前都要做唐氏筛查,降低唐氏宝宝的出生率。
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“深读君,唐氏综合征是咋来的?好好的21号染色体咋就异常了?”
好奇心爆棚了有木有?求知欲燃烧了有木有?
下一集,深读君带你进入细胞,找到染色体,360度全方位无死角解说唐氏综合征。不见不散哟!
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